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通化東寶：一類新藥URAT1抑制劑（THDBH130片）中國臨床 I 期試驗完成首例受試者入組
年份：2022-04-25
寫作者：東寶
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通化東寶藥業資產現有我司（下縮略詞“我司”、“通化東寶”）全資子我司東寶紫星（北京）生態學國藥現有我司（下縮略詞“東寶紫星”）于202一年14月看到發展全球家貨品進行監督服務監管局核發的對于我司痛風發作/高尿酸偏高血癥這類抗癌新藥URAT1限注射劑（THDBH130片）的食用的藥物臨床檢驗檢驗耐壓檢測審批權的錄取通知書，已開始全球I期臨床檢驗檢驗耐壓檢測，并于近兩天成功失敗完成任務首臺受試者入組。
此次通化東寶URAT1抑制劑I期臨床試驗完成首例受試者入組，標志著公司對痛風/高尿酸血癥的治療已從研究探索階段正式步入臨床試驗階段。URAT1抑制劑作為公司拓展至痛風/高尿酸血癥治療領域的首批藥物之一，同時也作為公司布局的創新藥之一，其I期臨床試驗是公司治療痛風/高尿酸血癥藥物研發計劃中舉足輕重的一步，將為后續臨床研究方案與決策提供科學依據，為公司今后的相關藥物研發提供重要資料。該I期臨床研究的主要目是評估藥物的安全性和耐受性，次要目的包括藥物的藥代藥效動力學（PK/PD）特征以及食物影響。
通化東寶的THDBH130片是一種特異性作用于尿酸排泄通路的高活性、高選擇性、高安全性的尿酸轉運體URAT1抑制劑，其作用機理明確，藥效靶點選擇性高，在痛風和高尿酸血癥臨床應用上具有起效劑量低，副作用小等特點。
近年來，我國高尿酸血癥呈明顯上升和年輕化趨勢。痛風已成為僅次于糖尿病的第二大代謝類疾病。根據第一財經商業數據中心發布的《2021中國高尿酸及痛風趨勢白皮書》，中國高尿酸血癥的總體患病率為13.3%，患病人數約為1.77 億，痛風總體發病率為1.1% ，患病人數約為1,466萬。高尿酸血癥及痛風會引發多種并發癥，極易引起的并發癥包括高血壓、脂肪肝、慢性腎病和心腦血管等疾病。
我國抗痛風藥品市場前景廣闊，根據藥智網信息，2020年國內城市公立醫院痛風藥品銷售額為19.1億元，國內城市零售藥店銷售額為8.3億元。同時中國痛風和高尿酸血癥患者對高效安全的抗痛風藥物仍有迫切的需求，根據《高尿酸血癥和痛風病證結合診療指南》，市場上現有的降尿酸藥物治療痛風療效顯著，但是需要長期服藥且不良反應較多，存在患者依從性較差，痛風反復發作等問題。公司期望這款URAT1抑制劑在臨床試驗中取得理想的研究成果，為廣大患者提供新的、更優的治療選擇。
